Διήγημα
Η Ιβάνα είναι ένα γλυκύτατο κοριτσάκι 22 μηνών, που πάσχει από μια σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας, που εκτείνεται στην περιοχή της γλώσσα και του φάρυγγα. Χάρη στην αμέριστη στήριξή σας, προσφέραμε στην μικρή Ιβάνα τη δυνατότητα να υποβληθεί σε 4 συνεδρίες σκληροθεραπείας! Το αποτέλεσμα των θεραπειών είναι μέχρι στιγμής θεαματικό, αφού η γλώσσα της μικρούλας έχει μειωθεί αρκετά σε μέγεθος, ενώ έχει αφαιρεθεί επιτέλους η γαστροστομία. Ωστόσο, χρειάζεται να πραγματοποιηθούν περαιτέρω συνεδρίες σκληροθεραπείας και ηλεκτροχημειοθεραπείας στην περιοχή του φάρυγγα, ώστε το μικρό κορίτσι να μπορέσει σταδιακά να αφαιρέσει την τραχειοστομία και να αρχίσει να μιλάει.
Συνεχίζουμε τον αγώνα μας για τη διάσωση της μικρής Ιβάνας!
-
€165.419
Στόχος -
€165.507,71
Συγκεντρωμένο ποσό -
0
Μέρες που απομένουν -
Στόχος στόχου
Μέθοδος λήξης καμπάνιας
Kαμπάνια
Η Ιβάνα είναι ένα γλυκύτατο κοριτσάκι 22 μηνών, που πάσχει από μια σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας, που εκτείνεται στην περιοχή της γλώσσα και του φάρυγγα. Λόγω της θέσης των αγγειακών δυσπλασιών, η μικρούλα δυσκολευόταν να αναπνεύσει και να καταπιεί, συνεπώς χρειάστηκε να υποβληθεί σε τραχειοστομία και γαστροστομία. Εφόσον το συγκεκριμένο περιστατικό είναι εξαιρετικά σπάνιο, δεν υπήρχε δυνατότητα να αντιμετωπιστεί σε δημόσιο νοσοκομείο της χώρας μας. Η μητέρα της Ιβάνας βρισκόταν σε απόγνωση, ώσπου μία εξειδικευμένη ομάδα επεμβατικών νευροακτινολόγων συμφώνησε να αναλάβει αυτό το τόσο δύσκολο περιστατικό.
Χάρη στην αμέριστη στήριξή σας, καταφέραμε να συγκεντρώσουμε το ποσό των 70.518,34 € και να προσφέρουμε στην μικρή Ιβάνα τη δυνατότητα να υποβληθεί σε 4 συνεδρίες σκληροθεραπείας! Το αποτέλεσμα των θεραπειών είναι μέχρι στιγμής θεαματικό, αφού η γλώσσα της μικρούλας έχει μειωθεί αρκετά σε μέγεθος, ενώ έχει αφαιρεθεί επιτέλους η γαστροστομία. Ωστόσο, χρειάζεται να πραγματοποιηθούν περαιτέρω συνεδρίες σκληροθεραπείας και ηλεκτροχημειοθεραπείας στην περιοχή του φάρυγγα, ώστε το μικρό κορίτσι να μπορέσει σταδιακά να αφαιρέσει την τραχειοστομία και να αρχίσει να μιλάει. Σύμφωνα με την ιατρική ομάδα που έχει αναλάβει το παιδί, θα χρειαστούν τουλάχιστον 4 θεραπευτικές συνεδρίες, οι οποίες συνοψίζουν υπέρογκο κόστος. Για τον λόγο αυτό ο στόχος της εκστρατείας μας επεκτείνεται σε XNUMX € ώστε να συμπεριληφθούν οι επιπλέον θεραπείες και να πραγματοποιηθούν εγκαίρως. αναπροσαρμογή του στόχου χρηματοδότησης αυτής της εκστρατείας βοήθειας σε 148.455 €, ώστε να μπορέσουμε να καλύψουμε έγκαιρα το κόστος των επιπλέον θεραπειών.
Χάρη σ’ εσάς, η υγεία της μικρής Ιβάνας έχει σημειώσει τεράστια πρόοδο. Δεν γίνεται να τα παρατήσουμε τώρα. Τώρα η μικρούλα μας χρειάζεται όσο ποτέ. Ας ενώσουμε λοιπόν τις δυνάμεις μας, κι ας προσφέρουμε στο μικρό αυτό κοριτσάκι, μια δεύτερη ευκαιρία στη ζωή!
Για αποστολη της απόδειξης , κάντε κλικ εδώ
Ακολουθούν οι τρόποι με τους οποίους μπορούμε να βοηθήσουμε:
- – Mπαίνοντας στην ιστοσελίδα της καμπάνιας και κάνοντας μια ηλεκτρονική κατάθεση χρησιμοποιώντας τη
πιστωτική ή χρεωστική κάρτα (μέσω Viva Wallet, Paypal, Stripe,) επιλέγοντας «Δωρεά» στην εκστρατεία.
- – με κατάθεση σε έναν από τους παρακάτω τραπεζικούς λογαριασμούς: “IBANA 455”
Τράπεζα Πειραιώς
Αριθμός λογαριασμού: 5222091702771
IBAN: GR4101722220005222091702771
SWIFT-BIC: PIRBGRAA
Δικαιούχος: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ-ACT OF KINDNESS
Εθνική Τράπεζα
Αριθμός λογαριασμού: 21000630539
IBAN: GR4401102100000021000630539
SWIFT-BIC: ETHNGRAA
Δικαιούχος: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ-ACT OF KINDNESS
Alpha Bank
Αριθμός λογαριασμού: 701002002030506
IBAN: GR0401407010701002002030506
SWIFT-BIC: CRBAGRAA
Δικαιούχος: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ-ACT OF KINDNESS
Eurobank
Αριθμός λογαριασμού: 00260024130201219506
IBAN: GR6502600240000130201219506
SWIFT-BIC: SWIFT-BIC: ERBKGRAA
Δικαιούχος: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ-ACT OF KINDNESS
- – Με τον μοναδικό κωδικό ηλεκτρονικής πληρωμής της εκστρατείας
μοναδική πληρωμή RF της καμπάνιας RF28917199000045504550455.
- – στείλτε ένα μήνυμα κειμένου στο 19825. Το μήνυμα πρέπει να είναι: « IBANA 455 ». (Χρέωση 2,71€ /SMS)
* Η παραπάνω χρέωση συμπεριλαμβάνει ΦΠΑ και τέλος κινητής τηλεφωνίας. O αριθμός είναι διαθέσιμος για όλους τους παρόχους σταθερής και κινητής τηλεφωνίας στην Ελλάδα.
-
29-12-2022
Η Ιβάνα είναι ένα κοριτσάκι 13 μηνών που πάσχει από μια σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας .
Η Ivana είναι ένα κοριτσάκι 400 μηνών, το οποίο πάσχει από μια απειλητική για τη ζωή, σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας. Όταν γεννήθηκε η Ιβάνα, η μητέρα της παρατήρησε ότι το μωρό είχε ένα τεράστιο σημάδι στο μάγουλό της, ενώ είχε και δυσκολία στην αναπνοή. Στη συνέχεια, οι γιατροί πήραν το μωρό για περαιτέρω εξετάσεις και σύντομα συνειδητοποίησαν ότι το κοριτσάκι έπασχε από αγγειακή δυσπλασία, η οποία εκτεινόταν στην περιοχή του δεξιού μάγουλου, της γλώσσας και του φαρυγγικού τοιχώματος.
Έκτοτε, η Ιβάνα υποφέρει καθημερινά, καθώς αντιμετώπιζε δυσκολία στην αναπνοή και την κατάποση, ενώ πριν από λίγους μήνες είχε υποβληθεί σε τραχειοστομία και γαστροστομία. Αυτό το ιατρικό περιστατικό είναι εξαιρετικά σπάνιο και δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί σε κανένα δημόσιο νοσοκομείο της χώρας. Η μόνη διαθέσιμη επιλογή είναι η άμεση εισαγωγή του παιδιού σε ιδιωτική κλινική στην Αθήνα, όπου θα υποβληθεί σε μια σειρά καινοτόμων θεραπειών, που θα πραγματοποιηθούν από ομάδα ιατρών ειδικευμένων σε περιπτώσεις αγγειακής δυσπλασίας, προκειμένου να αποκατασταθεί η αγγειακή βλάβη.
Η πρώτη συνεδρία θα πραγματοποιηθεί στις αρχές Ιανουαρίου. Ωστόσο, οι γονείς της μικρής αδυνατούν να αντεπεξέλθουν στο δυσβάσταχτο κόστος της θεραπείας και της νοσηλείας της, καθώς δεν καλύπτεται από καμία ασφάλιση υγείας.
Η Ιβάνα υποφέρει από τότε που γεννήθηκε και χρειάζεται την υποστήριξή μας για να ολοκληρώσει τις απαραίτητες θεραπείες και να κερδίσει τη μάχη της ζωής! Ας ενώσουμε όλοι τις δυνάμεις μας και ας προσφέρουμε σε αυτόν τον μικρό μαχητή την αλλαγή για να αναπνεύσει και να διεκδικήσει ένα μέλλον γεμάτο υγεία!
Σχετίζεται με
-
23-01-2023
Ο χρόνος εξαντλείται!
Σε λίγες μέρες η Ιβάνα θα εισαχθεί στην κλινική προκειμένου να υποβληθεί στην πρώτη της θεραπευτική συνεδρία!
Η Ivana είναι μόλις 13 μηνών και πάσχει από μια σπάνια, απειλητική για τη ζωή μορφή αγγειακής δυσπλασίας. Από τότε που ήρθε σε αυτόν τον κόσμο, βιώνει μια δύσκολη ζωή, αφού η αγγειακή δυσπλασία που παρουσιάζει, εκτείνεται στην περιοχή της γλώσσας και στο τοίχωμα του φάρυγγα. Ως αποτέλεσμα, το κοριτσάκι δυσκολεύεται να αναπνεύσει και να καταπιεί.
Πριν από λίγους μήνες υποβλήθηκε σε τραχειοστομία και γαστροστομία, ενώ σε λίγες μέρες θα υποβληθεί στην πρώτη από μια σειρά καινοτόμων θεραπευτικών συνεδριών, οι οποίες θα πραγματοποιηθούν σε ιδιωτικό ίδρυμα, αφού η συγκεκριμένη ιατρική περίπτωση είναι εξαιρετικά σπάνια και δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί σε κανένα δημόσιο νοσοκομείο της χώρας. Το κόστος της πρώτης συνεδρίας ξεπερνά τις 10,000 Ευρώ. Οι γονείς της Ivana προσπάθησαν για το καλύτερο, ωστόσο δεν κατάφεραν να συγκεντρώσουν τέτοιου είδους χρήματα.
Αυτή η θεραπεία είναι η μοναδική βολή της Ivana και δεν μπορεί να αναβληθεί!!! Είναι επιτακτική ανάγκη να υποβληθεί σε αυτές τις θεραπείες προκειμένου να αποκατασταθεί η λειτουργία του αναπνευστικού και του πεπτικού της συστήματος.
Ας συγκεντρώσουμε όλοι το υπόλοιπο ποσό και ας της προσφέρουμε την ευκαιρία να υποβληθεί στις απαιτούμενες θεραπείες! Αν ενώσουμε τις δυνάμεις μας, μπορούμε να το κάνουμε πραγματικότητα!
Σχετίζεται με
-
08-02-2023
Μωράκι σε ανάγκη! Αντιμετωπίζει #εξαιρετικά #σπάνια #πάθηση!
Η Ιβάνα είναι ένα κοριτσάκι 13 μηνών, που πάσχει από μια σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας, η οποία εκτείνεται στην περιοχή της γλώσσας και στο τοίχωμα του φάρυγγα.
Η μητέρα της Ιβάνα αφηγείται τον δύσκολο αγώνα που αντιμετωπίζει η κόρη της από τότε που ήταν μόλις βρέφος. Όταν γεννήθηκε η Ιβάνα, η μητέρα της παρατήρησε ότι το μωρό είχε ένα τεράστιο σημάδι στο μάγουλό της, ενώ αντιμετώπιζε και δυσκολία στην αναπνοή. Τότε οι γιατροί πήγαν το μωρό για περαιτέρω εξετάσεις και σύντομα επιβεβαίωσαν ότι έπασχε από αγγειακή δυσπλασία, η οποία εκτεινόταν στην περιοχή του δεξιού μάγουλου, της γλώσσας και του τοιχώματος του φάρυγγα.
Από τη διάγνωση, η Ιβάνα ταλαιπωρείται καθημερινά, καθώς αντιμετώπιζε δυσκολία στην αναπνοή και την κατάποση, ενώ πριν από λίγους μήνες είχε υποβληθεί σε τραχειοστομία και γαστροστομία. Η μόνη διαθέσιμη επιλογή ήταν η άμεση εισαγωγή της σε ιδιωτική κλινική της Αθήνας, όπου θα νοσηλευόταν από ομάδα γιατρών, που ειδικεύονται σε περιπτώσεις αγγειακής δυσπλασίας. Μετά από σύστασή τους, το κοριτσάκι υποβλήθηκε πρόσφατα στην πρώτη από μια σειρά καινοτόμων θεραπειών, που στοχεύουν στην αποκατάσταση της αγγειακής βλάβης.
Χάρη στην οργάνωση Act of Kindness, και χάρη σε όλους εσάς εκεί έξω, που στηρίζετε τον αγώνα της, η αγαπημένη μας Ιβάνα μόλις πήρε εξιτήριο από την ιδιωτική κλινική της Αθήνας, όπου τελικά υποβλήθηκε στις απαιτούμενες θεραπείες. Ωστόσο, οι γονείς της Ivana αδυνατούν να αντεπεξέλθουν στο δυσβάσταχτο κόστος της θεραπείας και της νοσηλείας της, καθώς αυτή η διαδικασία δεν καλύπτεται από την ασφάλιση υγείας τους.
Η Ivana υποφέρει από τότε που γεννήθηκε και χρειάζεται την υποστήριξή μας για να ολοκληρώσει τις θεραπείες της και να έχει μια φυσιολογική ζωή όπως όλα τα άλλα παιδιά της ηλικίας της.
Ας ενώσουμε όλοι τις δυνάμεις μας και ας προσφέρουμε σε αυτόν τον μικρό μαχητή την ευκαιρία να αναπνεύσει χωρίς την τραχειοστομία και να διεκδικήσει ένα μέλλον γεμάτο υγεία!
Βασιζόμαστε σε εσάς!
Σχετίζεται με
-
24-03-2023
Νέα ενημέρωση για την πορεία της υγείας της μικρής Ιβάνας που πάσχει από εξαιρετικά σπάνια ασθένεια!
Πριν από περίπου δύο μήνες, και χάρη σε όλους εσάς εκεί έξω, η Ivana υποβλήθηκε με επιτυχία στην πρώτη της θεραπεία, η οποία κόστισε 19.702 ευρώ και πραγματοποιήθηκε σε ιδιωτική κλινική της Αθήνας.
Η Ivana είναι μόλις 15 μηνών και πάσχει από μια σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας, η οποία εκτείνεται στην περιοχή της γλώσσας και στο τοίχωμα του φάρυγγα. Το κοριτσάκι ταλαιπωρείται καθημερινά, αφού αντιμετώπιζε δυσκολία στην αναπνοή και την κατάποση, γι' αυτό πλέον κάνει τραχειοστομία και γαστροστομία. Αυτό το ιατρικό περιστατικό είναι εξαιρετικά σπάνιο και δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί σε κανένα δημόσιο νοσοκομείο της χώρας.
Χάρη στην άμεση ανταπόκρισή σας, καταφέραμε να συγκεντρώσουμε το ποσό που χρειαζόταν για την πρώτη της συνεδρία θεραπείας. Ωστόσο, ο χρόνος μας εξαντλείται, αφού ακόμα δεν έχουμε καταφέρει να συγκεντρώσουμε το απαιτούμενο ποσό για τη δεύτερη θεραπευτική της συνεδρία, η οποία θα πραγματοποιηθεί σε λίγες μέρες. Μέχρι σήμερα έχουμε συγκεντρώσει 31.817,58 Ευρώ, ωστόσο το κόστος της θεραπείας της είναι δυσβάσταχτο και μόνο με ομαδική προσπάθεια θα συγκεντρωθεί στην ώρα της.
Η μικρή Ιβάνα μας χρειάζεται περισσότερο από ποτέ. Ας ενώσουμε λοιπόν τις δυνάμεις μας και ας προσφέρουμε σε αυτόν τον μικρό μαχητή την ευκαιρία να αναπνεύσει και να τραφεί χωρίς στομές! Μαζί, μπορούμε να τα καταφέρουμε!
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-68201 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?resize=239%2C300" alt="" width="239" height="300" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?resize=239%2C300&ssl=1 239w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?resize=263%2C330&ssl=1 263w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?resize=144%2C180&ssl=1 144w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-1.jpg?w=647&ssl=1 647w" sizes="(max-width: 239px) 100vw, 239px" data-recalc-dims="1" /></p>
Σχετίζεται με
-
25-04-2023
Ολοκληρώθηκε επιτυχώς και η δεύτερη θεραπευτική συνεδρία της μικρής Ιβάνας. Συνεχίζουμε δυναμικά τον αγώνα!
Πριν από λίγες μέρες, και χάρη σε όλους εσάς εκεί έξω, η Ivana υποβλήθηκε με επιτυχία στη δεύτερη θεραπευτική της συνεδρία, η οποία πραγματοποιήθηκε σε ιδιωτική κλινική στην Αθήνα. Η δεύτερη συνεδρία κόστισε 10.000 ευρώ, ποσό που δεν θα μπορούσαμε να συγκεντρώσουμε χωρίς την καθοριστική συνεισφορά σας.
Η Ιβάνα είναι μόλις 15 μηνών και πρέπει να κάνει τραχειοστομία και γαστροστομία, αφού πάσχει από μια σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας, η οποία εκτείνεται στην περιοχή της γλώσσας και στο τοίχωμα του φάρυγγα. Αυτή η ιατρική περίπτωση είναι εξαιρετικά σπάνια και δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί σε κανένα δημόσιο νοσοκομείο της χώρας.
Χάρη στην άμεση ανταπόκρισή σας, καταφέραμε να συγκεντρώσουμε μέχρι στιγμής το ποσό των 30.000 Ευρώ, που χρειάστηκε για τις δύο θεραπευτικές συνεδρίες της. Μας τελειώνει όμως ο χρόνος αφού σε λίγες μέρες το μωρό θα πρέπει να υποβληθεί στην τρίτη συνεδρία. Δυστυχώς, ακόμα δεν καταφέραμε να συγκεντρώσουμε το ποσό που απαιτείται για τη διαδικασία.
Η μικρή Ιβάνα περνά δύσκολες στιγμές και μας χρειάζεται δίπλα της. Δεν μπορούμε να γυρίσουμε την πλάτη σε ένα μωρό που υποφέρει! Ας ενώσουμε λοιπόν τις δυνάμεις μας και ας προσφέρουμε σε αυτόν τον μικρό μαχητή την ευκαιρία να αφαιρέσει τις στομές και να ζήσει μια φυσιολογική ζωή! Μαζί, μπορούμε να τα καταφέρουμε!
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-68202 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=240%2C300" alt="" width="240" height="300" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=240%2C300&ssl=1 240w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=264%2C330&ssl=1 264w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?resize=144%2C180&ssl=1 144w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-2.jpg?w=758&ssl=1 758w" sizes="(max-width: 240px) 100vw, 240px" data-recalc-dims="1" /></p>
Σχετίζεται με
-
24-05-2-23
Ολοκληρώθηκε με επιτυχία και η τρίτη θεραπευτική συνεδρία της μικρής Ιβάνας!
Πριν λίγες μέρες η Ιβάνα υποβλήθηκε στην τρίτη θεραπευτική της συνεδρία, ενώ σύμφωνα με την εξειδικευμένη ομάδα των επεμβατικών ακτινολόγων που έχουν αναλάβει την περίπτωσή της, η αγγειακή βλάβη που υφίσταται αποκαθίσταται σταδιακά. Το κόστος αυτής της συνεδρίας ανήλθε σε 22.000 ευρώ, ποσό που δεν θα μπορούσαμε να συγκεντρώσουμε χωρίς την καθοριστική συνεισφορά σας.
Η 15 μηνών Ιβάνα ταλαιπωρείται καθημερινά, αφού έχει τραχειοστομία και γαστροστομία, επειδή πάσχει από σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας, η οποία εκτείνεται στην περιοχή της γλώσσας και στο τοίχωμα του φάρυγγα. Επειδή το περιστατικό είναι τόσο σπάνιο και δεν μπορεί να αντιμετωπιστεί σε κανένα δημόσιο νοσοκομείο της χώρας, οι θεραπείες γίνονται σε ιδιωτική κλινική.
Χάρη στην καθοριστική υποστήριξή σας, καταφέραμε να συγκεντρώσουμε έγκαιρα, το ποσό που απαιτείται για τις τρεις πρώτες συνεδρίες θεραπείας, το οποίο ξεπερνά το ποσό των 52.000 ευρώ, ενώ η μητέρα της είναι τόσο ευγνώμων για όλα όσα έχετε κάνει για το αγγελούδι της. Ωστόσο, πρέπει να συνεχίσουμε να παλεύουμε για την Ivana, αφού σύντομα θα πρέπει να κάνει την τέταρτη θεραπευτική της συνεδρία, ενώ ακόμα δεν έχουμε καταφέρει να συγκεντρώσουμε το ποσό που απαιτείται για τη διαδικασία.
Η μικρή Ιβάνα έχει περάσει πολλά, ωστόσο δεν το βάζει κάτω! Οι θεραπείες λειτουργούν, πράγμα που σημαίνει ότι σύντομα θα μπορέσει να απαλλαγεί από τις στομές! Δεν μπορούμε να την εγκαταλείψουμε τώρα! Ας ενώσουμε λοιπόν τις δυνάμεις μας και ας προσφέρουμε σε αυτόν τον μικρό μαχητή μια ευκαιρία για μια κανονική ζωή! Μαζί, μπορούμε να τα καταφέρουμε!
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-70004 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=240%2C300" alt="" width="240" height="300" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=240%2C300&ssl=1 240w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=264%2C330&ssl=1 264w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?resize=144%2C180&ssl=1 144w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/ΙΒΑΝΑ-3.jpg?w=758&ssl=1 758w" sizes="(max-width: 240px) 100vw, 240px" data-recalc-dims="1" /></p>
Σχετίζεται με
-
09-08-2023
Η αγάπη μεταμορφώνει!
Η μητέρα της Ivana μόλις έστειλε στον Οργανισμό μας φωτογραφίες της κόρης της πριν και μετά την 4η θεραπεία της!
Η αγάπη σας για αυτό το παιδί έχει αποδώσει.
Η οικογένειά της είναι ενθουσιασμένη και εμείς.
Η 18χρονη Ιβάνα παλεύει καθημερινά, αφού έχει διαγνωστεί από τη γέννησή της, με μια σπάνια μορφή αγγειακής δυσπλασίας, η οποία εκτείνεται στην περιοχή της γλώσσας και στο τοίχωμα του φάρυγγα. Ως αποτέλεσμα, το αγγελούδι κάνει μόνιμα τραχειοστομία και γαστροστομία.
Χάρη στην καθοριστική υποστήριξή σας, καταφέραμε να συγκεντρώσουμε, έγκαιρα, το κόστος των τεσσάρων πρώτων συνεδριών της μικρής, που ξεπερνά το ποσό των 62.000 ευρώ! Σύμφωνα με την εξειδικευμένη ομάδα επεμβατικών ακτινολόγων που την περιθάλπουν, η αγγειακή δυσπλασία έχει μειωθεί σημαντικά, ενώ η τελευταία συνεδρία, θα επιτρέψει στη μικρή μας φίλη να απαλλαγεί μια για πάντα από τις στομές!
Το υπόλοιπο ποσό για την τελευταία συνεδρία της μικρής Ivana ανέρχεται στα 2.958 Ευρώ. Είμαστε τόσο κοντά στη γραμμή του τερματισμού. Αν ενώσουμε τις δυνάμεις μας για άλλη μια φορά, θα μπορέσουμε να βελτιώσουμε την υγεία της Ivana, καθώς και τη συνολική ποιότητα ζωής της!
Μπορούμε να το κάνουμε πραγματικότητα!
<p><img loading="lazy" decoding="async" class="size-medium wp-image-75145 aligncenter" src="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=300%2C258" alt="" width="300" height="258" srcset="https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=300%2C258&ssl=1 300w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=1024%2C881&ssl=1 1024w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=768%2C661&ssl=1 768w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=1536%2C1322&ssl=1 1536w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=384%2C330&ssl=1 384w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=209%2C180&ssl=1 209w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?resize=800%2C688&ssl=1 800w, https://i0.wp.com/act-of-kindness.org/wp-content/uploads/2022/12/IIIII-4.jpg?w=2048&ssl=1 2048w" sizes="(max-width: 300px) 100vw, 300px" data-recalc-dims="1" /></p>
Σχετίζεται με