Cuentos
Aggeliki-Nektaria es una niña de 10 años que lleva luchando desde que tenía 8 meses, ya que le han diagnosticado una mutación en el gen PTEN, que se manifiesta con la presencia de lipomas y malformaciones arteriovenosas. Hasta el momento, la joven ha sido sometida tres veces a una resección quirúrgica de los lipomas, mientras que en los últimos meses ha tenido que someterse dos veces a una embolización endovascular, ya que presenta una extensa malformación arteriovenosa en la zona del hombro. . La joven se recupera actualmente en su casa, mientras que en un futuro próximo tendrá que someterse a una resección quirúrgica de la displasia.
Aggeliki-Aggeliki-Nektaria, de 10 años, sufre un síndrome poco común y necesita ser sometida inmediatamente a escleroterapia y cirugía.
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€145.882
Objetivo de financiación -
€64.140,44
Fondos Recaudados -
0
Días para ir -
Objetivo objetivo
Método de finalización de la campaña
Historia de la Campaña
Aggeliki-Nektaria es una niña de 10 años que lleva luchando desde que tenía 8 meses, ya que le han diagnosticado una mutación en el gen PTEN, que se manifiesta con la presencia de lipomas y malformaciones arteriovenosas. Hasta el momento, la joven ha sido sometida tres veces a una resección quirúrgica de los lipomas, mientras que también tuvo que someterse a una embolización endovascular, ya que presentaba una extensa malformación arteriovenosa en la zona del hombro.
Debido a la rareza de este caso, el procedimiento tuvo que ser realizado en una clínica privada de Atenas, por un equipo especializado de radiólogos intervencionistas. La familia Aggeliki-Nektaria se encontraba en un callejón sin salida, ya que no podían hacer frente al coste del procedimiento. Sin perder tiempo, ACT OF KINDNESS organizó una campaña de ayuda y gracias a su inmediata respuesta logramos reunir, en poco tiempo, el monto requerido para el procedimiento de la joven.
Sin embargo, según los radiólogos intervencionistas que se hicieron cargo de su caso, la niña tuvo que ser sometida a una segunda embolia, que de hecho le fue practicada hace unos días. La joven se recupera actualmente en su casa, mientras que en un futuro próximo tendrá que someterse a una resección quirúrgica de la displasia.
La familia de la joven se encuentra una vez más en un callejón sin salida, ya que no tienen los medios para cubrir el coste de la segunda embolia, así como el coste de la próxima cirugía. Teniendo en cuenta las nuevas circunstancias y las necesidades que han surgido para esta familia, estamos organizando una campaña de ayuda más, para apoyar a esta joven que ha estado luchando desde que era una niña pequeña.
Aggeliki-Nektaria es una verdadera luchadora que sigue sonriendo a pesar de las dificultades que atraviesa. Tenemos el poder de ayudarla. Para liberarla de esta dolorosa displasia que la ha estado atormentando durante todos estos meses. ¡Juntos, podemos hacer que suceda!
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Puedes ayudar de las siguientes maneras:
- ingresando a la página web de la campaña y haciendo un depósito en línea usando su tarjeta de débito o
tarjeta de crédito (a través de Viva Wallet, Paypal, Stripe).
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Banco nacional
Número de cuenta: 21000630539
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Beneficiario: PRAXI AGAPIS-ACTO DE BONDAD
banco alfa
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IBAN: GR0401407010701002002030506
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Beneficiario: PRAXI AGAPIS-ACTO DE BONDAD
Eurobank
Número de cuenta: 00260024130201219506
IBAN: GR6502600240000130201219506
SWIFT-BIC: SWIFT-BIC: ERBKGRAA
Beneficiario: PRAXI AGAPIS-ACTO DE BONDAD
- – al hacer una donación a través del sistema de pago de banca por Internet DIAS, utilizando este
pago RF56917199245245245245245 único de la campaña.
- – enviando un mensaje de texto al 19825. El mensaje debe decir: “AGGELIKI-NEKTARIA 245”. (Cargo 2,71€ /SMS)
*los cargos incluyen el IVA y la tarifa de suscripción móvil. Este número está disponible para todos los proveedores de telefonía fija y móvil de Grecia.
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27-09-2023
Aggeliki-Aggeliki-Nektaria, de 10 años, sufre un síndrome poco común y necesita ser sometida inmediatamente a escleroterapia y cirugía.
Aggeliki-Nektaria es una niña de diez años que se ha enfrentado a muchos desafíos desde que le diagnosticaron una rara mutación genética. Todo empezó cuando la pequeña tenía apenas 8 meses, cuando le empezaron a desarrollar lipomas en la axila derecha, los cuales fueron extirpados quirúrgicamente. Sin embargo, 3 meses después, desarrolló lipomas exactamente en el mismo lugar. Fue entonces cuando el pediatra de la familia los remitió a un hospital de oncología para realizar más pruebas. Cuando los padres recibieron los resultados de la resonancia magnética de cuerpo entero, no podían creer lo que veían. Al niño se le llenaron lipomas en el colon y la cavidad torácica. Como resultado, fue sometida inmediatamente a cirugía. Unos meses más tarde, los padres recibieron los resultados de las pruebas genéticas. Resulta que el niño padece una mutación del gen PTEN, condición que se manifiesta con la presencia de lipomas y pólipos de colon, provocando un alto riesgo de cáncer.
Su última resonancia magnética de cuerpo entero reveló lipomas en el colon, los genitales y la tráquea, que están afectando en gran medida sus funciones respiratorias. Al mismo tiempo, también ha desarrollado displasia fibromuscular en el hombro, que poco a poco va aumentando de tamaño, provocando dolor en la zona.
Según los oncólogos que siguen el estado de Aggeliki-Nektaria, la niña necesita ser sometida inmediatamente a una serie de sesiones de escleroterapia para eliminar la displasia fibromuscular. Al mismo tiempo, también deberá ser sometida a la resección quirúrgica de los lipomas que obstruyen el correcto funcionamiento de sus órganos vitales.
Debido a la rareza de este caso, la cirugía y los tratamientos se realizarán en una clínica privada de Atenas. Desgraciadamente, los padres de Aggeliki-Nektaria no pueden hacer frente a los costes de la cirugía y de las sesiones de escleroterapia, ya que después de todos estos años se encuentran en un callejón sin salida financiero.
La pequeña Aggeliki-Nektaria es una auténtica luchadora que ha luchado desde pequeña y ha sido sometida a numerosas cirugías y tratamientos. Hoy, sin embargo, su estado se ha deteriorado hasta el punto de que no puede respirar y también siente mucho dolor. ¡Asegurémonos todos de que ella tenga la oportunidad de ser sometida a la cirugía y a los tratamientos que aliviarán su sufrimiento! ¡Juntos, podemos hacer que suceda!
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05-10-2023
¡Estamos a mitad de camino! 1 semana-27.360 euros-¡cientos de personas que dieron el paso al frente!
¡Te agradecemos por cada donación, cada acción, cada oración!
¡No nos rendiremos hasta alcanzar nuestro objetivo de financiación de 55.038 euros y asegurarnos de que Aggeliki-Nektaria tenga la oportunidad de someterse a la cirugía y la escleroterapia que necesita! Al hacer clic en el enlace de la campaña de ayuda, podrá ver el progreso de la campaña de ayuda y la lista detallada de las donaciones.
Aggeliki-Nektaria es una niña de 10 años que se ha enfrentado a muchos desafíos desde que le diagnosticaron una rara mutación genética. Según los oncólogos que siguen su estado, la pequeña necesita ser sometida inmediatamente a una serie de sesiones de escleroterapia para eliminar la displasia fibromuscular. Al mismo tiempo, también deberá ser sometida a la resección quirúrgica de los lipomas que obstruyen el correcto funcionamiento de sus órganos vitales.
Debido a la rareza de este caso, la cirugía y los tratamientos serán realizados por un equipo de cirujanos de diversas especialidades, en una clínica privada de Atenas. Desgraciadamente, los padres de Aggeliki-Nektaria no pueden hacer frente a los costes de la cirugía y de las sesiones de escleroterapia, ya que después de todos estos años se encuentran en un callejón sin salida financiero.
La pequeña Aggeliki-Nektaria es una auténtica luchadora que ha luchado desde pequeña y ha sido sometida a numerosas cirugías y tratamientos. Hoy, sin embargo, su estado se ha deteriorado hasta el punto de que no puede respirar y también siente mucho dolor. ¡Asegurémonos todos de que ella tenga la oportunidad de ser sometida a la cirugía y a los tratamientos que aliviarán su sufrimiento! ¡Juntos, podemos hacer que suceda!
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07-11-2023
¡Estamos cada vez más cerca de la meta! ¡Gracias a todos por movilizarse! ¡Seguimos dinámicamente por Angeliki-Nektaria!
¡En unos días, la joven será ingresada para la primera parte de las escleroterapias, así como para la cirugía que le ofrecerá la oportunidad de un futuro saludable y auspicioso! ¡Terminemos la campaña y aseguremos el monto total requerido!
Entrando al enlace de nuestra campaña podrás seguir detalladamente el avance de la campaña y el listado detallado de donaciones.
Te recordamos que Angeliki-Nektaria es una niña de diez años que se enfrenta a una vida cotidiana extremadamente difícil, ya que le han diagnosticado una rara mutación genética. Según los oncólogos que siguen la evolución de Nektaria, la niña deberá someterse inmediatamente a sesiones de escleroterapia para eliminar las malformaciones vasculares, al mismo tiempo que será necesario someterse a una extirpación quirúrgica de los lipomas que interfieren con el funcionamiento de sus órganos vitales.
Debido a la rareza del caso, los procedimientos serán realizados por un equipo quirúrgico multidisciplinario especializado en un centro privado en Atenas. Los costes son exorbitantes y sólo si nos unimos podremos asegurarlos inmediatamente y realizar los tratamientos necesarios a tiempo. La pequeña Angeliki-Nektaria es una auténtica luchadora que sufre desde muy joven con tratamientos y cirugías. Ahora la situación ha empeorado con dolores insoportables y dificultad para respirar.
¡Vamos a asegurar el tratamiento y la cirugía que le dará vida y la liberará de su calvario!
¡Todos juntos podemos lograrlo!
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08-11-2023
¡Juntos lo hicimos realidad para la pequeña Aggeliki-Nektaria! ¡La cirugía que salvará vidas se realizará en unos días!
Nos complace anunciarles que finalmente hemos reunido el monto necesario para la cirugía y sesiones de escleroterapia a las que deberá ser sometida la pequeña de inmediato. ¡Y se lo debemos todo a usted, que apoyó a esta familia que ha estado haciendo todo lo que estuvo a su alcance para brindarle a su hijo la mejor atención médica posible!
Cientos de personas, corporaciones, organizaciones, así como comercios locales de la ciudad de Vonitsa, donde reside la familia, respondieron inmediatamente al llamado de ayuda de esta familia. Y fue entonces cuando ocurrió el milagro. ¡Ponimos nuestro amor en acción y logramos lograr lo imposible!
Dentro de unos días, Aggeliki-Nektaria será ingresada en la clínica para ser sometida a esta larga cirugía, mientras después continuará con sus sesiones de escleroterapia, que eliminarán las varices. Permaneceremos en contacto con la familia y el personal médico de la clínica, mientras lo mantendremos informado sobre cualquier información nueva.
Nuestro querido Aggeliki-Nektaria, ¡le deseamos una pronta recuperación! ¡Nuestros pensamientos y oraciones están con usted y estamos seguros de que la cirugía será un éxito!
¡Dios los bendiga a todos!
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09-01-2024
¡Conseguimos la gran cirugía de Angeliki-Nektaria, de 10 años!
Una familia con ansiedad acumulada sobre el progreso de su curso, así como los costos residuales de cirugías y hospitalizaciones anteriores, ahora puede continuar la lucha con alivio.
No sólo saldamos deudas anteriores con la Clínica donde estuvo la luchadora de 10 años un año anterior, sino que también aseguramos financieramente la cirugía mayor a la que se someterá a finales de enero.
¡Se recaudaron 57.056€ porque nos unimos todos!
¡Seguimos apoyando a Angeliki-Nektaria, a cada niño y a cada adulto que nos necesita!
¡Gracias!
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12-04-2024
¡Aggeliki-Nektaria pronto será sometida a una escisión quirúrgica de la malformación arteriovenosa que padece y necesita nuestra ayuda!
Aggeliki-Nektaria es una niña de 10 años que lleva luchando desde que tenía 8 meses, ya que le han diagnosticado una mutación en el gen PTEN, que se manifiesta con la presencia de lipomas y malformaciones arteriovenosas. Hasta el momento, la joven ha sido sometida tres veces a una resección quirúrgica de los lipomas, mientras que también tuvo que someterse a una embolización endovascular, ya que presentaba una extensa malformación arteriovenosa en la zona del hombro.
Debido a la rareza de este caso, el procedimiento tuvo que ser realizado en una clínica privada de Atenas, por un equipo especializado de radiólogos intervencionistas. La familia Aggeliki-Nektaria se encontraba en un callejón sin salida, ya que no podían hacer frente al coste del procedimiento. Sin perder tiempo, ACT OF KINDNESS organizó una campaña de ayuda y gracias a su inmediata respuesta logramos reunir, en poco tiempo, el monto requerido para el procedimiento de la joven.
Sin embargo, según los radiólogos intervencionistas que se hicieron cargo de su caso, la niña tuvo que ser sometida a una segunda embolia, que de hecho le fue practicada hace unos días. La joven se recupera actualmente en su casa, mientras que en un futuro próximo tendrá que someterse a una resección quirúrgica de la displasia.
La familia de la joven se encuentra una vez más en un callejón sin salida, ya que no tienen los medios para cubrir el coste de la segunda embolia, así como el coste de la próxima cirugía. Teniendo en cuenta las nuevas circunstancias y las necesidades que han surgido para esta familia, estamos organizando una campaña de ayuda más, para apoyar a esta joven que ha estado luchando desde que era una niña pequeña.
Aggeliki-Nektaria es una verdadera luchadora que sigue sonriendo a pesar de las dificultades que atraviesa. Tenemos el poder de ayudarla. Para liberarla de esta dolorosa displasia que la ha estado atormentando durante todos estos meses. ¡Juntos, podemos hacer que suceda!
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