Storia della campagna

Maria-Efraimia sta lottando quotidianamente per sopravvivere, poiché le è stata diagnosticata una sindrome estremamente rara, chiamata Sindrome Megacystis-Microcolon-Ipoperistalsi Intestinale (MMIHS), che impedisce l'alimentazione attraverso il tubo digerente. 

Questo grave disturbo dell'apparato digerente impedisce il corretto funzionamento di diversi organi, come lo stomaco, l'intestino, i reni e la vescica. Il bambino non può essere nutrito attraverso il tubo digerente e l'unico modo per rimanere in vita è l'uso della nutrizione parenterale. Ad oggi la bambina è stata sottoposta a 11 interventi chirurgici e, nonostante gli sforzi del medico, le sue condizioni non sono migliorate. La nutrizione parenterale richiede un attento monitoraggio da parte di personale medico specializzato, poiché questa forma di supporto nutrizionale provoca frequenti infezioni ed episodi settici, che richiedono un ricovero urgente.

 Il bambino deve essere immediatamente sottoposto a ulteriori interventi chirurgici che garantiscano il corretto funzionamento della sua nutrizione parenterale. Inoltre, le procedure miglioreranno lo sviluppo e la funzione dei suoi organi vitali. La famiglia non può più permettersi l'enorme costo dei suoi continui trattamenti. 

Sosteniamo tutti questo piccolo bambino durante questa prova. Qualsiasi contributo, piccolo o grande che sia, può fare una grande differenza!