História curta

Maria-Efraimia luta por uma chance na vida desde que nasceu, pois foi diagnosticada com uma síndrome extremamente rara, chamada Síndrome de Megacystis-Microcolon-Intestinal Hypoperistalsis (MMIHS). Apesar de ter sido submetida a inúmeras operações, o bebê não pode ser alimentado pelo trato digestivo e a única maneira de se manter vivo é com o uso de nutrição parenteral. O bebê deve ser imediatamente submetido a novos procedimentos cirúrgicos, porém o enorme custo de seus tratamentos tem desgastado sua família. 

Você também pode apoiar nosso esforço para salvar a vida desta criança! 

Juntos fizemos acontecer para a menina Maria Efraimia!

by Ato de bondade

  • 13.200

    Meta de Financiamento
  • 13.893,65

    Fundos levantados
  • 0

    Dias que faltam
  • Meta alvo

    Método final da campanha
Porcentagem aumentada:
100%
A campanha é bem sucedida.

Ato de bondade

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Veja a biografia completa

História da campanha

Maria-Efraimia luta diariamente para se manter viva, pois foi diagnosticada com uma síndrome extremamente rara, chamada Megacystis-Microcolon-Intestinal Hypoperistalsis Syndrome (MMIHS), que impede a alimentação pelo trato digestivo. 

Este grave distúrbio do sistema digestivo impede o bom funcionamento de vários órgãos, como o estômago, os intestinos, os rins e a bexiga. O bebê não pode ser alimentado pelo trato digestivo e a única maneira de se manter vivo é pelo uso da nutrição parenteral. Até hoje, a menina foi submetida a 11 procedimentos cirúrgicos e, apesar dos esforços do médico, sua condição não melhorou. A nutrição parenteral requer acompanhamento cuidadoso por médicos especializados, uma vez que esta forma de suporte nutricional causa infecções frequentes e episódios sépticos, que requerem hospitalização urgente.

 O bebê deve ser imediatamente submetido a procedimentos cirúrgicos adicionais que garantam o bom funcionamento de sua nutrição parenteral. Além disso, os procedimentos melhorarão o desenvolvimento e a função de seus órgãos vitais. A família não pode mais arcar com o enorme custo de seus tratamentos constantes. 

Vamos todos apoiar este pequeno bebé durante esta provação. Qualquer contribuição, grande ou pequena, pode fazer uma grande diferença! 

 

 

 

  • 15-04-2022

    Juntos fizemos acontecer para a menina Maria-Efremia!

    Mais uma vez nos unimos e conseguimos garantir o valor necessário para o tratamento e cirurgia da pequena Maria-Efremia.
    A menina de um ano tem travado uma dura batalha desde o dia em que nasceu, pois sofre de uma doença rara e extremamente perigosa do sistema digestivo – síndrome hipocinética intestinal – resultando em 3 tubos permanentemente no seu corpo e na sua vida. estando completamente dependente do apoio médico necessário.
    Graças à oferta de todos vocês, a nossa pequena receberá todos os tratamentos necessários para a reabilitação do seu sistema gastrointestinal, bem como as operações que deverá realizar num futuro próximo.
    Muito obrigado em nome da família pelo seu valioso apoio!
    Um ato de bondade de cada um de nós é uma oportunidade única para mais uma criança!


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