A pequena Maria-Nefeli precisa da nossa ajuda! Ela requer tratamentos adicionais e equipamento ortopédico adequado!

História curta

Maria-Nefeli, de 15 meses, é uma menininha doce que tem lutado diariamente, desde que foi diagnosticada com uma mutação genética rara, que causa hipoplasia cerebelar, microcefalia e atraso psicocinético. Segundo a pediatra que acompanha seu quadro, Maria-Nefeli precisa ser submetida imediatamente a fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional, o que lhe permitirá desenvolver a fala e a motricidade fina, além de dar os primeiros passos. Além disso, a criança necessita de uma série de aparelhos ortopédicos, que irão melhorar seu equilíbrio e seu desenvolvimento motor.

A pequena Maria-Nefeli precisa da nossa ajuda! Ela requer tratamentos adicionais e equipamento ortopédico adequado!

by Ato de bondade

€6.292
Meta de Financiamento
€9.383,67
Fundos levantados
0
Dias que faltam
Meta alvo
Método final da campanha

Porcentagem aumentada:

100%

Ato de bondade

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História da campanha

Maria-Nefeli, de 15 meses, é uma menina doce que tem lutado diariamente desde que foi diagnosticada com uma mutação genética rara. Quando a criança veio a este mundo, os médicos notaram que o tamanho da sua cabeça era menor que o normal, por isso encaminharam a família para um hospital universitário de Atenas, para serem submetidas a novos exames. Os exames de diagnóstico por imagem revelaram hipoplasia cerebelar, enquanto de acordo com todo o sequenciamento do genoma, realizado poucos dias depois, a criança sofre de uma mutação genética rara, que causa atraso psicocinético grave e microcefalia.

Hoje, Maria-Nefeli está com 15 meses, porém ainda não consegue engatinhar nem falar. Ela recebe medicação antiepiléptica, pois apresenta espasmos frequentes, mas ainda não consegue consumir alimentos sólidos, pois ainda não desenvolveu totalmente a habilidade de mastigar. Segundo a pediatra que acompanha seu quadro, Maria-Nefeli precisa ser submetida imediatamente a fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional, o que lhe permitirá desenvolver a fala e a motricidade fina, além de dar os primeiros passos. Além disso, a criança necessita de uma série de aparelhos ortopédicos, que irão melhorar seu equilíbrio e seu desenvolvimento motor.

O seguro de saúde da criança cobre apenas uma parte dos tratamentos e do equipamento ortopédico, mas a família não consegue arcar com o restante das despesas relacionadas com a saúde. A mãe não trabalha mais, pois a criança necessita de cuidados 24 horas por dia. Como resultado, a família de cinco pessoas encontra-se num beco sem saída.

A pequena Maria-Nefeli tem lutado desde que veio a este mundo. Seus tratamentos, entretanto, irão de fato melhorar sua qualidade de vida. Ela não está sozinha. Estaremos ao lado dela durante toda esta provação. Unimos forças por Maria-Nefeli!

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